Se necesita ASISTENTE SISTEMA DOCUMENTARIO DE CONTROL DE CALIDAD
Para:
LABORATORIOS GABBLAN SAC
REQUISITOS:
– Técnico, Bachiller y/o Titulado en Farmacia y Bioquímica.
- Experiencia no menor a 1 año en puestos similares y/o afines en un laboratorio farmacéutico.
FUNCIONES:
– Elaborar el protocolo analítico con los resultados de los ensayos analíticos físico químicos y microbiológicos (si aplica) de acuerdo con lo indicado en el Informe de Análisis para la aprobación de los productos terminados.
- Realizar la impresión delos Protocolos de Analíticos de producto terminado para revisión y firma del Jefe de Control de Calidad.
- Mantener actualizado las Especificaciones técnicas y metodologías analíticas de cada producto terminado, materia prima y material de envase de acuerdo con las Obras Oficiales vigentes o Métodos Propios indicados por el Jefe de Control de Calidad.
- Conservar y archivar las especificaciones técnicas y metodologías analíticas de los productos terminados, materia prima y material de envase, original y vigente
- Preparar la documentación requerida como especificaciones técnicas y metodologías analíticas de las materias primas, materiales de envase y producto terminado para la reinscripción ante la DIGEMID o inscripción en otros países, de los productos farmacéuticos.
- Mantiene constantemente informado al jefe del área sobre el desenvolvimiento del flujo documentario del área de Control de Calidad.
- Mantener el orden, la limpieza y cumplir con las normas de trabajo establecidas por el área.
- Realizar otras funciones que le asigne el Jefe de Control de Calidad en el ámbito de su competencia.